Вандышев Борис Алексеевич, кандидат технических наук
ОБНАРУЖЕНИЕ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ ПУТЕМ АНАЛИЗА ИХ ПАРОВ И ЧАСТИЦ
Терроризм с использованием взрывчатых веществ (ВВ) в последние годы получил широкое распространение во всем мире, борьба с этим противоправным явлением возведена в ранг международной проблемы. Применение террористами взрывных устройств (ВУ), искусно закамуфлированных в бытовых предметах, спрятанных в автомобилях и даже под одеждой человека (террористы - камикадзе), приводит, как правило, к большому количеству жертв и наносит существенный материальный урон. Например, по опубликованным в журнале “Security” (№ 9, 1995г.) данным, в США в 1993 году было совершено 1880 террористических акта с применением ВУ, в результате которых погибло 70 человек, 1375 было ранено, имущественный ущерб составил 526 миллионов долларов. По информации из МВД РФ (газета “Московский комсомолец” от 3 декабря 1997г.) в 1997 году в России “было произведено 740 криминальных взрывов, при которых пострадало 460 человек, в том числе 150 погибло”.
Специалисты многих стран работают над созданием устройств, позволяющих своевременно обнаруживать ВУ и нейтрализовывать их. Трудно назвать научно-техническое направление, достижения в котором не использовались бы для решения этой проблемы. В ряду приборов, позволяющих выявлять скрытые ВУ, видное место занимает аппаратура непосредственного обнаружения ВВ по детектированию их паров и частиц, присутствующих в тех или иных количествах вблизи или на поверхности террористической “бомбы”. Для того чтобы иметь представление о количествах ВВ, которые необходимо обнаружить в воздухе с помощью газоаналитического детектора, в таблице 1 приводятся приблизительные данные о давлении их насыщенных паров при нормальном атмосферном давлении и комнатной температуре. Как видно из таблицы, чувствительность детекторов паров ВВ должна быть достаточно высокой, тем более что промышленные и боевые изделия изготавливаются с применением различных связующих веществ (как, например, американское С-4), что существенно затрудняет процесс испарения из них взрывчатого вещества.
Для детектирования ВВ используются методы газовой хроматографии, дрейф-спектрометрии ионов и масс-спектрометрии. Наиболее успешно, с точки зрения изготовления коммерческих детекторов паров и частиц ВВ, продвинулись первые два направления. Разработчиками создана довольно широкая номенклатура соответствующих приборов, часть из которых представлена в таблице 2. Ввод анализируемой пробы в детектор осуществляется либо за счет всасывания воздуха от поверхности или из щелей обследуемого объекта, либо путем предъявления захваченных на пробоотборник частиц или сорбированных паров ВВ.
| Операция пробоотбора является довольно ответственной частью процесса контроля на взрывоопасность и требует от оператора определенного практического опыта и знаний, поэтому имеет смысл дать некоторое представление о ней. |
|
| Отбор паров и частиц ВВ от контролируемого объекта производится воздушными насосами, действующими по принципу пылесоса. В портативных детекторах (“Шельф”, “МО-2”, “EVD-3000”, “Vixen” и другие) этот узел встроен в анализатор (рис. 1) и дает возможность оператору свободно манипулировать им. | Фото 1. Детектор паров ВВ "МО-2" с встроенным пробоотборником |
Конструкция воздушного пробоотборника в приборах “Шельф” и “МО-2” решена довольно оригинально: она создает смерчеобразный вихрь, внутри которого образуется трубка воздушного разрежения, что обеспечивает условия для “высасывания” проб воздуха из щелей и труднодоступных мест контролируемого объекта. В стационарных и мобильных детекторах ВВ взятие пробы воздуха для анализа производится выносным ручным пробоотборником с предварительной концентрацией регистрируемого вещества. В качестве концентраторов используются изделия с развитой сорбирующей поверхностью: бумажные фильтры, сыпучие материалы, металлические спирали, сетки и другие.
| При прокачивании через концентратор воздуха пары и частицы ВВ накапливаются в нем, после чего концентратор помещается в десорбер прибора-анализатора, где накопленная проба подвергается нагреву и в виде паров вдувается в детектор. Бумажные фильтры и текстильные салфетки можно использовать для взятия проб-мазков с различных поверхностей, в том числе и с документов, которые проходили через руки обследуемого человека. Некоторые ручные пробоотборники снабжены устройствами лучевого нагрева поверхности, благодаря чему возрастает испаряемость присутствующих на ней следовых количеств ВВ и повышается эффективность пробоотбора (приборы “Эдельвейс”, “EGIS”). На фото 2 представлены внешний вид прибора “EGIS” и процедура пробоотбора от контролируемого предмета. |
|
| В газохроматографических приборах используется известный принцип разделения паровых фракций анализируемой пробы при ее движении в потоке газа-носителя внутри капиллярной колонки. Сорбент, покрывающий внутренние стенки колонки, обеспечивает различную скорость перемещения отдельных компонент парогазовой смеси, в результате чего подлежащие определению фазы появляются на выходе колонки в разное время. | Фото 2. Внешний вид детектора паров ВВ "EGIS" с выносным пробоотборником (вверху) и процедура пробоотбора (внизу) |
| Для их обнаружения применяются различные устройства, наиболее распространенным из которых является детектор электронного захвата (ДЭЗ). Молекулы фракций, ионизованные с помощью слабого бета-излучателя или в газовом разряде, электрическим полем перемещаются к коллектору, создавая в электрической цепи импульс тока, который обрабатывается и регистрируется электронным блоком прибора. |
|
Для управления процессом анализа используется встроенная микро-ЭВМ. С целью повышения эффективности анализа используется несколько колонок, либо (как в приборе “ЕКНО”) моноблок, состоящий из тысяч коротких параллельных капиллярных колонок. Применяются также и другие методы регистрации паровой фазы взрывчатых веществ.
Весьма эффективным является хемилюминесцентный метод, используемый в приборе “EGIS”. Здесь молекулы ВВ подвергаются пиролизу с образованием закиси азота NO, которая, реагируя с получаемым в приборе озоном О3, образует возбужденные молекулы NO2. При переходе в основное состояние эти молекулы испускают инфракрасное излучение, регистрируемое фотоумножителем. Весь процесс анализа от ввода пробы до получения конечного результата занимает не более 30 секунд. Прибор хорошо зарекомендовал себя в условиях массового контроля на взрывоопасность. Например, испытания двух приборов, проведенные в Германии службами безопасности, показали, что на 400000 анализов уровень ложных тревог составил около 0,03%. Этими приборами оснащены все крупнейшие аэропорты Европы.
Высокой чувствительностью обладает метод молекулярных ядер конденсации (МОЯК), примененный в приборе “Эдельвейс-4”. В данном случае ионизованные молекулы ВВ способствуют образованию в реакционной камере аэрозольных частиц, наличие которых регистрируется по изменению светопропускания. Прибор снабжен выносным ручным вихревым пробоотборником с концентратором и лучевым подогревом обследуемой поверхности. Время цикла анализа после ввода пробы в прибор составляет 120 секунд.
Следует отметить, что газохроматографические детекторы паров и частиц ВВ требуют для своей работы газы-носители, из которых наиболее часто используются высокочистые азот и аргон. Нередко это является причиной скептического отношения пользователей к приборам этого класса, опасающихся зависимости их успешной эксплуатации от наличия требуемого газа, особенно в отдаленных от мест его производства районах. Выгоднее в этом отношении выглядит “EGIS”, в котором газ-носитель (водород) производится в самом приборе путем электрохимического разложения воды.
Приборы, основанные на методе спектрометрии подвижности ионов в электрическом поле (дрейфспектрометры), выполняются как в портативном, так и в мобильном вариантах. Ионизованные молекулы ВВ (как правило, путем облучения потоком бета-частиц слаборадиоактивных источников трития или никеля-63) попадают в дрейф-камеру, где под действием электрического поля определенной конфигурации перемещаются к коллектору. Попадая на него, они создают импульс тока в электрической цепи, который усиливается и обрабатывается электронным блоком. Время дрейфа к коллектору зависит от подвижности ионов и параметров электрического поля, что и положено в основу идентификации анализируемого вещества.
Отбор пробы для анализа осуществляется как непосредственным засасыванием воздуха в прибор (“Шельф”, “МО-2”), так и с помощью выносного пробоотборника (“IONSCAN”, “ITEMISER”). В последнем случае в качестве концентратора используется бумажный фильтр, который сорбирует пары ВВ или задерживает их частицы при прокачивании через него с помощью турбинки воздуха, либо берется проба-мазок с поверхности контролируемого предмета.
| Затем фильтр помещается в десорбер прибора для термического испарения пробы, пары которой поступают в аналитический тракт. Первые два прибора работают почти в реальном масштабе времени (отклик на наличие в воздухе паров ВВ не превышает 1-2секунд), время анализа пробы в двух других составляет 5-6 секунд (не считая времени для отбора пробы). Следует отметить, что детекторы “IONSCAN” и “ITEMISER” (как и газохроматографический “ЕКНО”) способны обнаруживать большинство наркотических веществ по той же технологии. Внешний вид прибора “ITEMISER” представлен на рисунке 3. |
|
| Детекторы ВВ, в основе действия которых лежит метод масс-спектрометрии, несмотря на высокую чувствительность, пока не нашли широкого применения в досмотровой практике. Причиной тому является сложность устройств, требующих высококвалифицированного персонала, и высокая стоимость. | Фото 3. Внешний вид детектора ВВ и наркотиков "ITEMISER" |
Например, масс-спектрометрический детектор (МСД) взрывчатых устройств “CONDOR”, созданный фирмой SCIEX совместно с British Aerospace, является довольно габаритным стационарным устройством стоимостью свыше 1млн. долларов США. Меньшими весогабаритными характеристиками и стоимостью (180х90х60см; 360кг; 300000 долларов США) обладает МСД “ТОР 2000”, разработанный фирмой Sensar (США). Чувствительность его достигает 1 ppt ВВ в пробе при времени анализа порядка 1сек. Фирма работает над усовершенствованием прибора с целью упрощения его обслуживания, оптимизации операции пробоотбора и снижения стоимости.
Наиболее простым и доступным способом обнаружения следовых количеств ВВ является метод цветных химических реакций. Суть его заключается в образовании окрашенных продуктов при взаимодействии некоторых реактивов с пробой, взятой методом мазка с поверхности подозреваемого на взрывоопасность предмета. Отечественный химкомплект состоит из набора трех реактивов, бумажных фильтров и упаковки, которая легко умещается в кармане. Бумажным фильтром (можно марлей, ватой и т.п.) обтирается поверхность контролируемого объекта. Затем на фильтр в месте загрязнения в определенной последовательности капается растворами из флаконов и по появлению красно-фиолетовой, оранжевой или розовой окраски определяется наличие в пробе ВВ.
Чувствительность метода составляет: по тротилу - 10-8 г в пробе; по тетрилу, гексогену, октогену - 10-6 г; по ТЭНу -10-5 г. Флаконы с реактивами выполняются как в виде капельниц, так и пульверизаторов. Комплект может быть использован также и в следственных мероприятиях на месте совершенных взрывов.
В заключение статьи уместно обратить внимание еще на один аспект, связанный с обнаружением скрытых закладок ВВ. Как видно из таблицы 1, концентрация в воздухе паров соединений гексогена и ТЭНа, входящих в состав большинства пластических взрывчатых веществ (ПВВ), довольно низка и требует от детекторов ВВ большой чувствительности, что приводит к усложнению их конструкции, увеличению весогабаритных характеристик и стоимости, снижению производительности контроля. С целью повышения эффективности проведения досмотровых операций, упрощения, облегчения и удешевления аппаратуры обнаружения скрытых закладок ВВ специалистами было предложено вводить в состав ПВВ легколетучие добавки (маркеры), испаряемость которых на несколько порядков превышала бы испаряемость гексогена и ТЭНа и не влияла на основные эксплуатационные характеристики пластиковой взрывчатки.
Одним из таких маркеров может служить, например, этиленгликольдинитрат (EGDN), который отвечает этим требованиям. Для облегчения обнаружения ПВВ международным сообществом была принята в 1991 году Конвенция об их маркировании высоколетучими веществами. Этот проект направлен в будущее, когда немаркированные ПВВ, срок хранения которых истечет, будут заменены на маркированные. Известно, что некоторые производители уже перешли на выпуск только маркированных ПВВ. Этот пример свидетельствует о том, как объединенными усилиями наций можно плодотворно решать проблему борьбы с терроризмом.
Таблица 1. Некотрые сведения об испаряемости взрывчатых веществ.
| Тип ВВ | Плотность паров ВВ (порядок величины) | ||
| Число молекул ВВ на триллион молекул воздуха (ppt) | Число молекул ВВ в 1 см3 воздуха | Количество граммов ВВ в 1см3 воздуха | |
| Нитроглицерин (NG) | 106 | 1013 | 10-9 |
| Тротил (TNT) | 104 | 1011 | 10-11 |
| ТЭН* (PETN) | 100 - 101 | 108 - 109 | 10-14 - 10-13 |
| Гексоген (RDX) | 100 | 108 | 10-14 |
| Боевое ВВ C-4 (91% RDX + 9% пластического связующего) | 10-1 | 107 | 10-15 |
| Этиленгликольдинитрат (EGDN) | 108 | 1015 | 10-7 |
* - по разным данным
Таблица 2. Оборудование для обнаружения паров и частиц взрывчатых веществ (по рекламным данным)
| Модель, фирма-изготовитель, страна | Принцип действия | Типы обнаруживаемых ВВ | Чувствительность | Весогабаритные характеристики | Дополнительная информация |
| “ЭДЕЛЬВЕЙС-3”, Россия | газохроматографический, ДЭЗ | динамит, тротил, пластиковые ВВ | 3х10-15 г/см3 (по ТNТ) | 56х136х42 см, 20 кг | вихревой пробоотборник с лучевым нагревом поверхности |
| “ЭДЕЛЬВЕЙС-4”, Россия | газохроматографический, МОЯК | динамит, тротил, пластиковые ВВ | 5х10-16 г/см3 (по ТNТ) | 205х75,5х56,5 см, 90 кг | вихревой пробоотборник с лучевым нагревом поверхности |
| “EGIS”, Thermedics Inc., США | газохроматографический, хемилюминесцентный детектор | динамит, тротил, пластиковые ВВ | 10-11 г пластикового ВВ | 110 кг | пробоотборник с лучевым нагревом поверхности |
| “IONSCAN”, Barringer Instruments Inc., США - Канада | дрейфспектрометрический | динамит, тротил, пластиковые ВВ | 10-10 ч 10-11 г ВВ в пробе | 58х46х102 см, 119 кг | для удобства транспортировки разделяется на три части |
| “ITEMISER”, Ion Track Instruments, США | спектрометрия подвижности ионов | динамит, тротил, пластиковые ВВ | (1 ч 3)х10-10 г ВВ в пробе | 47х43,5х37 см, 19,5 кг | дается распечатка плазмограммы |
| “EVD-3000”, Scintrex Security Systems, Канада | термическое разложение молекул ВВ с последующей регистрацией NO2 - групп | большинство военных и коммерческих ВВ | 5х10-11 г (для PENT) | 51х14х11 см, 3 кг | комплект в чемодане весит 10 кг |
| “EVD-8000”, Scintrex Security Systems, Канада | газохроматографический | большинство военных и коммерческий ВВ | NG - 20 ppt; TNT - 10-12 г, RDX, PENT - 5х10-12 г | 61х46х20 см, 22 кг | вес комплекта в транспортной упаковке 50 кг |
| “ШЕЛЬФ”, Россия | дрейфспектрометрический | NG, TNT, EGDN | 10-13 г/см3 (по TNT) | 40х9х7 см, 1,5 кг | колебания влажности на работу не влияют |
| “MODEL 97HS”, Ai Cambridge Ltd, Англия | газохроматографический | большинство военных и коммерческих ВВ | 10 ppt | Вес ручного блока 1,7 кг | Общий вес в упаковке 13,5 кг |
| “VIXEN”, Ion Track Instruments, США | газохроматографический | большинство военных и коммерческих ВВ | нет данных | 45,7х40,6х20,3 см, 20 кг | вес в упаковке 29 кг |
| “EKHO”, MSA Instruments, США | газохроматографический | большинство военных и коммерческих ВВ | 1 ppt с предварительной концентрацией | 45х33х13,6 см, 13 кг | библиотека памяти на 63 соединения |
| “МО-2”, Россия | дрейфспектрометрический | NG, TNT, пластиковые ВВ | 10-13 г/см3 (по TNT) | 31х10х9 см, 1,3 кг | общий вес комплекта в транспортной упаковке 7 кг |
Статья опубликована на сайте: 11.06.1999





